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查耳酮的主要结构特点是C环未成环,另外定位也与其他黄酮不同。其可以看作是二氢黄酮在碱性条件下C环开环的产物,两者互为同分异构体,常在植物体内共存。同时两者的转变伴随着颜色的变化。二氢查耳酮在植物界分布极少。中药红花中的红花苷为查耳酮类
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苯(用溴化铁做催化剂)和溴的取代反应:用的溴是纯溴,不能是水溶液。不用催化剂反应很慢。铁做催化剂时,不需加热,该反应是放热反应;4. 乙醇可与HBr、PBr3发生取代反应;CH3COOH可与PCl3、PCl5、SOCl2等发生羟基位的取代
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辣根过氧化物酶的色原底物
HRP最常用的色原底物有邻苯二胺(OPD)、2,2’—吖嗪—(3—乙酰苯基噻唑磺酸—6)[2,2’—azino-di(3—ethylben2thiazolinesulphonicacid-6),ABTS](杂
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查耳酮的主要结构特点是C环未成环,另外定位也与其他黄酮不同。其可以看作是二氢黄酮在碱性条件下C环开环的产物,两者互为同分异构体,常在植物体内共存。同时两者的转变伴随着颜色的变化。二氢查耳酮在植物界分布极少。中药红花中的红花苷为查耳酮类
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梯度洗脱程序表 3 实验结果 1,一溴联苯;2,二溴联苯;3,三溴联苯;4,四溴联苯;5,五溴联苯;6,六溴联苯;7,七溴联苯;8,八溴联苯;9,九溴联苯;10,十溴联苯; 图2.多溴联苯标准样品色谱图 1,一溴联苯醚;2
2020-03-25
来源: 江苏天瑞仪器股份有限公司
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α-H的醛、酮具有互变异构的性质。在溶液中有α-H的醛、酮是以酮式和烯醇式互变平衡而存在的。如下图所示:有两类结构式在药物领域非常常见: 1)β-二羰基化合物,如乙酰丙酮及其衍生物,由于其具有活泼的α-H,经常出现在药物合成的起始物料
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乙烯基吡咯烷酮对照品色谱图N-乙烯吡咯烷酮与乙酸乙烯酯分离度色图谱聚维酮K30样品色图谱2-吡咯烷酮推荐色谱柱:CAPCELL PAK C18 MGⅡ 5μm ;4.6mm×250mmCAPCELL PAK C18 MG 5μm
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二氢查耳酮(Dihydrochalcone,DHC)的衍生物种类很多,有的有甜味,有的无甜味。二氢查耳酮为白色针状结晶,其甜味像水果,甜度为蔗糖的i00~2000倍,相对密度为0.8075,熔点152~154℃,微溶于水,溶于稀碱,不
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和基本操作技能,提高观察、分析和解决问题的能力;2.实验原理:在NaH2PO4和Na2HPO4混合液中,Ka2=6.3*10-8 ,Ka3=4.4*10-13,Ka2/Ka3>10,故可分别滴定,强碱NaOH准确滴定磷酸二氢根,用百里酚酞做
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在ELISA测定中,碱性磷酸酶的色原底物最常用的是对硝基苯磷酸盐(p-nitropheny|phosate,)。在碱性磷酸酶的作用下生成对硝基酚(),其在入=405 nm处有最大吸收。由于碱性条件下的光吸收增强,并可使碱性磷酸酶失活,因而